北京药物稳定性试验箱 温湿度箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

简介：北京药物稳定性试验箱 温湿度箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

一、产品用途：药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

二、结构特点 ：
1. 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
2. 样品架可根据需要调节上下的位置；
3. 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
4. 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；
5. 具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到**均匀性；
6. 机器左侧可开测试引线孔；

三、供水系统：
采用自动补水功能，标配水泵;

四、控制器：
药品稳定性试验设备温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能**的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

五、性能指标：

1. 控温范围:  无光照0~65℃(药品稳定性试验箱) 有光照10~65℃(药品综合稳定性试验箱)
   2. 控温波动:   ±0.5℃
   3. 控湿范围:   40~95%RH
   4. 光照强度:  0~6000LX可调
   5. 照度误差:  ≤±500LX
   6. 调温调湿方式:  平衡调温调湿方式
   7. 工作环境温度：+5-30 ℃
   8. 电源: AC 220V±10% 50Hz

六、北京药物稳定性试验箱 温湿度箱规格与型号：
型号：BY-150A  内胆尺寸：600*405*620mm  外胆尺寸：800*910*1630mm
型号：BY-250A  内胆尺寸：680*500*730mm  外胆尺寸：880*1010*1740mm
型号：BY-500A  内胆尺寸：800*700*900mm  外胆尺寸：1000*1210*1900mm

七、运行控制系统：
1. 制冷方式: 直冷式高效制冷
2. 制冷机: 进口全封闭压缩机
3. 控制器: 可编程温湿度控制器
4. 温度传感器: 药品稳定性试验箱,Pt100铂电阻；药品综合稳定性试验箱,进口温湿度变送器
5. 风机：离心风叶
6. 安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护
7. 载物托盘（标配）:2块