强光药品稳定性试验机制造是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 药品强光稳定性试验箱（强光药品稳定性试验箱、药品光照试验箱）主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业。

强光药品稳定性试验机有两种作用，一是利用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光等环境因素测试药品的稳定性，根据试验情况改善药品，获得更稳定的药品；二是检测一些特殊药品，找出其保存的环境因素。目前，综合药品稳定性试验箱主要用于检测环境因素下药品的稳定性。

通过综合药品稳定性试验箱的测试，可以获得药品在温度、湿度和光照条件下的测试数据，了解药品在环境因素下的稳定性变化，然后根据这些数据，制药企业可以确定药品生产的包装、储存条件和安全有效的使用寿命。

符合标准：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

产品特点：

液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。

连续运行保证：进口全封闭压缩机组自动切换，保证设备连续运行。

连续运行无需除霜，避免在使用过程中，因为除霜而产生箱内温湿度的波动。

采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。

带有光照度无极调节功能。

全新无氟设计，效率高、低能耗、促进。

采用不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，外形为钢板静电喷涂处理，易清洁，便于操作。

独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。

温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。

强光药品稳定性试验机规格参数：

控温范围：10～65℃；

温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃

湿度范围/偏差：40～90%RH/±3%RH

照度误差：小于或等于正负500LX

控制方式：调温调湿方式

电源：AC 220V+-10% 50HZ

材质：内箱采用的是优质SUS#304镜面不锈钢板，箱体外形颜色可随用户选择。

制冷系统：压缩机直接制冷，进口全封闭压缩机

控制器：触摸屏控制器

传感器：①温度：Pt100铂电阻
       ②湿度：电容式湿度传感器

安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统。