【药品稳定性试验箱生产制造】药品稳定性试验箱其目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。

一、药品稳定性试验箱生产制造性能参数：

型号（带有光照）   BY-150GA或BY-250GA

控温范围           0～65℃（无光照）；10℃~65℃（有光照）

温度波动度/均匀度   ±0.5℃/±2℃

湿度范围/偏差        40～90%RH/±3%RH

照度误差          小于或等于正负500LX

控制方式         调温调湿方式

电源           AC 220V+-10% 50HZ

制冷系统       压缩机直接制冷，进口全封闭压缩机

控制器        A系列:  触摸屏控制器 B系列：薄膜按键数显控制器

传感器      温度：Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器

内箱尺寸(mm)  W×D×H 500×500×600     550×570×800

外型尺寸(mm)   W×D×H   620×800×1600    670×870×1700

载物托盘 (标配)     2块

安全装置    压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

备注

 1、具有自动补水功能，配有优质小水泵。

 2、配有RS232通讯接口。

药品稳定性试验箱生产制造箱体结构：

1、外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；

2、内室材料使用镜面SUS304板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

3、样品架可根据需要调节上下的位置；

4、具有大型真空钢化玻璃观测窗，内附有节能照明灯，能清楚的观看实验室内样品试验过程，避免黑暗环境下难观看产品情况。

5、采用设计而合理的风道循环系统，保持箱内温湿度达到zui高均匀性。

6、当发生异常故障时，控制器屏幕能及时显示故障情况，并切断电源开关，同时提供故障排除方法。

7、冷冻机采用欧美原装法国‘泰康’牌进口压缩机，并使用环保冷媒(R404、R23)。

8、控制器采用液晶(LCD)显示触控式银幕画面，银幕操作简单，程序编辑容易。操作界面设中、英文可供选择，且运转曲线图可由屏幕显示。

9、机器底部安装高品质可固定式PU活动轮，可以很方便地将机器移到位置，zui后将脚轮固定。

设备三大功能：

     是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。
A：稳定性试验条件：
B：长期留样的稳定性试验的储藏条件：
C：加速稳定性试验的储藏条件