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综合药品稳定性试验箱制造
简要描述:

综合药品稳定性试验箱制造用于制药企业对药品及新药的加速实验、长期实验、高湿等实验。满足药典中化学药物稳定性研究技术指导原则:影响性试验中长期、加速、高温、高湿实验的标准和要求。设备可选配备双制冷系统,满足高性能更长稳定期试验要求。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-07-21
  • 访  问  量:2313

详细介绍

品牌普桑达价格区间面议
产地类别国产应用领域医疗卫生,生物产业,制药

一、标准:严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

二、综合药品稳定性试验箱制造箱体结构:
1、材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观
2、温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环
3、箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验
4、内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
5、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程
6、采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*
7、门把手:采用无反作用门把手,操作更容易
8、脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮

三、药品稳定检测试验箱冷冻系统:

制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,高效率和节能的象征
冷媒:进口R22 A或 R134A
冷凝器:风冷式盘管
蒸发器:鳍片式
其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀

四、---供电条件:

电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率:总功率+2.0KW
安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关,(建议电源开关容量:32A)

五、综合药品稳定性试验箱制造规格与技术参数:

型号:BY-150B(A)  BY-250B(A)   BY-150GA    BY-250GA

内箱尺寸(W*D*H)mm:500×500×600   550×570×800

外型尺寸(W*D*H)mm:620×800×1600  670×870×1700

性能指标

控温范围

0~65℃

0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)

温度波动

±0.5℃

湿度范围

40~90%RH

湿度偏差

±3%RH

光照强度

0---6000LX(可调)

照度误差

小于或等于正负500LX

控制方式

调温调湿方式

电源

AC 220V+-10% 50HZ

控制系统

制冷方式

压缩机直接制冷

制冷机

进口全封闭压缩机

冷却器

翅片散热风冷冷凝器

控制器

A系列:  触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器

传感器

Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器

循环系统

低噪音电机,铝质多翼离心风机,*的风道单循环

加湿供水

自动补水功能,配有优质小水泵

加热系统

不锈钢镍铬合金电加热管

控制端口

配有RS232通讯接口

托盘

2块

安全保护

压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

 

 

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