【药物检测试验箱，北京制造】产品适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

【药物检测试验箱，北京制造】技术特点 ：

1、采用*的圆弧形设计，设备外形美观大方。

2、试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。

3、采用*的多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更加。

4、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

6、可连接打印机和RS232通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

7、采用优质门封和优质保温材料，保温效果更佳。

8、配置优质节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定。

9、*压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。

【药物检测试验箱，北京制造】符合标准：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

【】规格：

【】产品用途：
适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

【】性能指标：