可程式药品稳定性检测试验机适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

【可程式药品稳定性检测试验机】性能指标：
1. 控温范围:  无光照0~65℃（药品稳定性试验箱）
2. 控温波动:   ±0.5℃
3. 控湿范围:   40~95%RH
4. 光照强度:  0~6000LX可调
5. 照度误差:  ≤±500LX
6. 调温调湿方式:  平衡调温调湿方式
7. 工作环境温度：+5-30 ℃
8. 电源: AC 220V±10% 50Hz
9、规格大小：

【可程式药品稳定性检测试验机】符合标准 ：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

【】结构特点：

1、*的人性化设计：

2、采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

3、*风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。

4、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

6、可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

7、采用优质门封和优质保温材料，保温效果更佳。

8、配置优质节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定。

9、*压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。

10、制冷方式：压缩机直接制冷

11、冷却器：翅片散热风冷冷凝器

12、控制器：A型为触摸屏控制器，B型为薄膜按键数显

13、传感器：PT100电阻，湿度采用干湿球测量法

14、循环系统：低噪音电机，铝质多翼离心风机，*的风道单循环

15、加湿供水：自动补水功能，配有优质小水泵

16、加热系统：不锈钢镍铬合金电加热管

17、控制端口：配有RS232通讯接口

18、托盘：2块

19、安全保护：压缩机过热保护，缺水保护，超温保护，超载保护，电器短路保护

药品稳定性检测试验机适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。