南昌药品稳定性试验箱制造用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

型号：BY-150GA

内箱尺寸：500×500×600mm

外箱尺寸：650×800×1600mm

本试验箱适用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。

南昌药品稳定性试验箱制造主要特点：

1、采用的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；

2、欧洲*全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行；

3、*温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护；

4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小；

5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染源易清洁；

6、具备符合GMP要求的报警系统，具备符合GMP要求的数据采集系统；

7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010

设备符合标准：

——该试验设备按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

南昌药品稳定性试验箱制造箱体材质：

设备外壳采用优质钢板喷塑处理，美观大方；内胆采用SUS304镜面不锈钢，无污染源易清洁；  

箱体保温采用高强度PU及保温棉，达到优良的保温效果。                                       

测试引线孔在工作室左侧（配不锈钢盖及硅胶密封塞），使用时可打开孔盖；                                  

SUS304镜面不锈钢冲孔整块样品架；