北京药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。

北京药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术，食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求30℃/70%RH温度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH温度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件:

   1、高湿试验:25℃±2.0℃90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃75%R.H±5%R.H/10天

   2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃65%R.H±5%R.H/180天

   3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

药品稳定性考察箱整机结构：

设备采用四周圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；根据历史经验定制设计试验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温度达到zui高均匀性；

制冷除湿：制冷设计采用采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行；加湿系统采用不锈钢溢位开关式控制水位，缺水时自动报警；

测温控温：湿湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%RH.

北京药品稳定性试验箱技术参数：